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商品訊息簡述:
■ 內容件數(藍色系款共4件/組):薄床包*1+ 薄被套*1+枕套*2/不含枕芯
贈品件數(繽紛花款共4件/組): 薄床包*1+ 薄被套*1+枕套*2/不含枕芯
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薄床包 -6x6.2呎(180*186cm) +薄被套-6x7呎(180x210cm)/冬天可放厚重的被子 ,可包覆床墊高度約27-30cm左右
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不使用漂白水或高溫,洗後可加些柔軟香衣精,能使寢具有更佳手感及舒適度.
■ 商品顏色可能會因網頁呈現與拍攝關係產生色差,圖片僅供參考,藍
因印花面料位置裁剪的原因,故枕套為隨機出貨,可能會造成出貨枕套的花紋與圖片有所區別,商品依實際供貨樣式為準。
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(中央社巴黎17日綜合外電報導)科學家今天公布至今匯集的最大人類基因變異資料庫,凸顯出若干被錯怪導致罕見疾病的基因直殺成本突變,以及可能對疾病扮演意想不到角色的其他突變。
多達100人的研究團隊2年前建立外顯子組(exome)超過1000萬變異的資料庫。外顯子組僅是人類基因組的一小部份,占DNA的不到2%,但具關鍵重要性。
外顯子組由基因編碼部位PTT組成,即DNA的蛋白質表現區,發生錯誤會引發串聯式效應,導致疾病。
「自然」(Nature)期刊刊登的第一個分析這個資料庫的研究,證實有很大的潛力可精確標出遺傳疾病成因。
研究作者麥克阿瑟(Daniel MacArthur)表示,這個新資源「無價」。他目前是美國麻省理工學院和哈佛大學的布洛德研究所(Broad Institute)醫學和人口遺傳學共同負責人。
麥克阿瑟說:「研究讓我們有能力發現罕見的變異,對窺探罕見遺傳疾病的根源,提供無可比擬窗口。」
每個人都有成千上萬個變異,而大部分基因變異屬良性。但缺乏幾近完整的可能DNA序列資料庫,科學家或醫師很難治療病患,挑出有害變異,把它們與特定情況連結起來。
外顯子組整合聯合(Exome AggregationConsortium, ExAC)資料庫匯集數10個既有研究,試圖彌補不足。資料庫包含來自6萬多人的蛋白質編碼細部資料。
麥克阿瑟對法新社說:「目的是創建資料庫,可用來作為普羅大眾基因變異的參考。」1050818
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